GÜVENLİK VE YAN ETKİLER

 

Genel

ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) tıbbi cihazlara yönelik bilgi sayfalarına göre, düşük seviyeli ışık tedavisi cihazları "önemli risk taşımayan" ürünler olarak kategorize edilir.

Otuz yıldan fazla süren araştırmalardan sonra, bu ışık terapilerine bağlı bilinen hiçbir önemli yan etki yoktur.

​

İlk Kez Kullananlar İçin Bildirilen Yan Etkiler

• Yorgunluk (geçici) – muhtemelen metabolitlerin salınmasına bağlıdır, ancak çoğunluğu enerjinin yeniden canlandığını bildirmektedir.

• Baş ağrıları (geçici) – nöral bağlantıların yeniden etkinleştirilmesinden ve artan mikro sirkülasyondan

• Boğaz kuruluğu (geçici) – böbrek fonksiyonlarının uyarılmasından

​

Kontrendikasyonlar

Düşük seviyeli ışık terapisi üzerine 40 yılı aşkın birikmiş bilimsel çalışmalar, önemli bir kontrendikasyon ortaya koymamıştır. Ancak burun bölgesinde kanser tümörü varlığında bu tedavinin kullanılması önerilmemektedir.
(Öte yandan burun polipleri olumlu yanıt verdi).

​

Enerji Güvenliği Sorunları

 

Görünüm 633 Kırmızı

Vielight 633 Red, düşük seviyeli enerji yoğunluğuyla lazer bazlı olmayan ışınlama (tutarsız ışık) yayar.

​

Görünüm 655 Prime

Vielight 655 Prime, çok düşük ve güvenli enerji çıkışı üretmek için tasarlanmış lazer tabanlı ışınlama yayar.  Bununla birlikte, lazer ışığını retinaya yönlendirmek doku hasarına ve yara izine neden olabilir. Bunun tehlikesi, Vielight 655 lazerin saf, koşutlanmış bir lazer yaymaması gerçeğiyle hafifletilir: ışık tamamen tutarlı değildir ve yaklaşık 57 derecelik yerleşik bir sapmaya sahiptir. İnsan istemsiz refleksi, lazer ışığı göze yöneltildiğinde anında yanıp sönmeye de neden olur. Ancak yine de her zaman önlem alınmalı ve gözetimsiz çocuklar tarafından yapılmamalıdır.

​

Vielight 810 Kızılötesi

Vielight 810 Kızılötesi, düşük seviyeli enerji yoğunluğuyla lazer tabanlı olmayan ışınım (tutarsız ışık) yayar. Kullanıcılar, bu elektromanyetik aralıktaki ışığın çıplak gözle görülemeyeceğini unutmamalıdır.