أنظمة

 

تم اختبار الأجهزة من أجل السلامة الكهربائية وتم جعلها آمنة بواسطة  معايير TUV Rheinland. تستهلك وتولد طاقة أقل من معظم الأجهزة الإلكترونية الاستهلاكية ، ولا يمكن أن يشعر بها شخص عادي. إنها متوافقة مع متطلبات CE الأوروبية للسلامة.

​

تم تقييمها من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومنظمة الصحة الكندية (Health Canada) كأجهزة عافية عامة منخفضة المخاطر. نحن حاليًا بصدد التحقق من فعالية أجهزتنا البحثية مع العديد من الجامعات والهيئات البحثية الحكومية من خلال تجربة سريرية واسعة النطاق. ومن ثم ، فإننا لا نطالب بعلاجات طويلة الأمد.

​

​

لماذا تعد Vielight 655 و Pocket Miracle can no أطول في الولايات المتحدة؟

لأن Vielight 655 و Pocket Miracle من منتجات الليزر.   جميع منتجات الليزر تتطلب الآن موافقة إدارة الغذاء والدواء.   نظرًا لأن Vielight لم تتقدم بعد بطلب للحصول على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على منتجات الليزر الخاصة بها (655 Prime و Pocket Miracle) ، فلم يعد بإمكانها توريدها أو بيعها في الولايات المتحدة. ومع ذلك ، فإن منتجات الليزر هذه متاحة للشراء خارج الولايات المتحدة.

​

تم إصدار لائحة FDA النهائية لأجهزة الصحة العامة مؤخرًا هنا.

​

بقية منتجات Vielight هي منتجات صحية عامة منخفضة المخاطر ولا تتطلب تصريحًا من إدارة الغذاء والدواء.

​

تم اعتماد جميع أجهزة Vielight بشكل مستقل من TÜV باعتبارها آمنة لاستخدام المستهلك.