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QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

RÈGLEMENTS
 

Les appareils ont été testés pour la sécurité électrique et rendus sûrs par Normes TÜV Rheinland. Il consomme et génère moins d'énergie que la plupart des appareils électroniques grand public, et l'énergie ne peut pas être ressentie par une personne normale. Ils sont conformes aux exigences européennes CE en matière de sécurité.

Ils ont été évalués par la FDA et Santé Canada en tant que dispositifs de bien-être général à faible risque. Nous sommes actuellement en train de vérifier l'efficacité de nos dispositifs de recherche avec plusieurs universités et organismes de recherche gouvernementaux par le biais d'un essai clinique à grande échelle. Par conséquent, nous ne réclamons pas de guérisons à long terme.

Pourquoi le Vielight 655 et le Pocket Miracle ne peuvent ne plus être vendus aux États-Unis ?

Parce que Vielight 655 et le Pocket Miracle sont des produits laser.  Tous les produits laser nécessitent désormais l'approbation de la FDA.  Comme Vielight n'a pas encore demandé l'approbation de la FDA pour ses produits laser (655 Prime et Pocket Miracle), ils ne peuvent plus les fournir ni les vendre aux États-Unis. Cependant, ces produits laser sont disponibles à l'achat en dehors des États-Unis.

Le règlement final de la FDA sur les appareils de bien-être général a été publié récemment ici.

Les autres produits Vielight sont des produits de bien-être général à faible risque qui ne nécessitent pas d'autorisation de la FDA.

Tous les appareils Vielight ont été indépendamment certifiés TÜV comme sûrs pour une utilisation par le consommateur.

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