विनियम

 

उपकरणों का विद्युत सुरक्षा के लिए परीक्षण किया गया है और  द्वारा सुरक्षित किया गया हैटीयूवी रीनलैंड मानक. यह अधिकांश उपभोक्ता इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों की तुलना में कम ऊर्जा की खपत और उत्पादन करता है, और ऊर्जा को एक सामान्य व्यक्ति द्वारा महसूस नहीं किया जा सकता है। वे सुरक्षा के लिए यूरोपीय CE आवश्यकताओं के अनुरूप हैं।

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एफडीए और हेल्थ कनाडा द्वारा उनका मूल्यांकन कम जोखिम वाले सामान्य कल्याण उपकरणों के रूप में किया गया है। वर्तमान में हम बड़े पैमाने पर नैदानिक परीक्षण के माध्यम से कई विश्वविद्यालयों और सरकारी अनुसंधान निकायों के साथ अपने शोध-श्रेणी के उपकरणों की प्रभावकारिता को सत्यापित करने की प्रक्रिया में हैं। इसलिए, हम लंबे समय तक इलाज का दावा नहीं करते हैं।

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वीलाइट 655 और पॉकेट मिरेकल अब युनाइटेड स्टेट्स में क्यों नहीं बेचे जा सकते?

क्योंकि वीलाइट 655 और पॉकेट मिरेकल लेजर उत्पाद हैं।  सभी लेजर उत्पादों को अब FDA अनुमोदन की आवश्यकता है।  चूंकि वीलाइट ने अभी तक अपने लेजर उत्पादों (655 प्राइम और पॉकेट मिरेकल) के एफडीए अनुमोदन के लिए आवेदन नहीं किया है, वे अब संयुक्त राज्य अमेरिका में उनकी आपूर्ति या बिक्री नहीं कर सकते हैं। हालांकि, ये लेजर उत्पाद संयुक्त राज्य के बाहर खरीद के लिए उपलब्ध हैं।

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जनरल वेलनेस डिवाइसेस पर अंतिम FDA विनियम हाल ही में जारी किया गया यहां.

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वीलाइट के बाकी उत्पाद कम जोखिम वाले सामान्य कल्याण उत्पाद हैं जिन्हें एफडीए की मंजूरी की आवश्यकता नहीं होती है।

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सभी Vielight उपकरणों को स्वतंत्र रूप से TÜV प्रमाणित किया गया है जो उपभोक्ता उपयोग के लिए सुरक्षित हैं।