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DOMANDE FREQUENTI

REGOLAMENTO
 

I dispositivi sono stati testati per la sicurezza elettrica e resi sicuri da Norme TUV Renania. Consuma e genera meno energia rispetto alla maggior parte dei dispositivi elettronici di consumo e l'energia non può essere percepita da una persona normale. Sono conformi ai requisiti europei CE per la sicurezza.

Sono stati valutati dalla FDA e da Health Canada come dispositivi per il benessere generale a basso rischio. Attualmente stiamo verificando l'efficacia dei nostri dispositivi di livello di ricerca con diverse università ed enti di ricerca governativi attraverso una sperimentazione clinica su larga scala. Pertanto, non rivendichiamo cure a lungo termine.

Perché il Vielight 655 e il Pocket Miracle possono non essere più venduti negli Stati Uniti?

Perché Vielight 655 e Pocket Miracle sono prodotti laser.  Tutti i prodotti laser ora richiedono l'approvazione della FDA.  Poiché Vielight deve ancora richiedere l'approvazione della FDA per i propri prodotti laser (655 Prime e Pocket Miracle), non possono più fornirli o venderli negli Stati Uniti. Tuttavia, questi prodotti laser possono essere acquistati al di fuori degli Stati Uniti.

Il regolamento finale della FDA sui dispositivi per il benessere generale è stato rilasciato di recente qui.

Il resto dei prodotti Vielight sono prodotti per il benessere generale a basso rischio che non richiedono l'autorizzazione della FDA.

Tutti i dispositivi Vielight sono stati certificati TÜV in modo indipendente come sicuri per l'uso da parte dei consumatori.

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