FORSKRIFTER

 

Enhetene har blitt testet for elektrisk sikkerhet og gjort sikre av TUV Rheinland standarder. Den bruker og genererer mindre energi enn de fleste elektroniske forbrukerenheter, og energien kan ikke føles av en normal person. De er i samsvar med de europeiske CE-kravene for sikkerhet.

​

De har blitt evaluert av FDA og Health Canada som lavrisiko-generelle velværeenheter. Vi er for tiden i ferd med å verifisere effektiviteten til enhetene våre av forskningskvalitet med flere universiteter og statlige forskningsorganer gjennom en storskala klinisk studie. Derfor gjør vi ikke krav på langsiktige kurer.

​

​

Hvorfor Vielight 655 og Pocket Miracle can ikke lenger selges i USA?

Fordi Vielight 655 og Pocket Miracle er laserprodukter.  Alle laserprodukter krever nå FDA-godkjenning.  Siden Vielight ennå ikke har søkt om FDA-godkjenning av laserproduktene deres (655 Prime og Pocket Miracle), kan de ikke lenger levere eller selge dem i USA. Disse laserproduktene er imidlertid tilgjengelige for kjøp utenfor USA.

​

Den endelige FDA-forskriften om generelle velværeenheter ble utgitt nylig her.

​

Resten av Vielight-produktene er lavrisiko-generelle velværeprodukter som ikke krever FDA-godkjenning.

​

Alle Vielight-enheter er uavhengig TÜV-sertifisert som trygge for forbrukerbruk.