SIKKERHET OG BIVIRKNINGER

 

Generell

Basert på US Food and Drug Administration (FDA) informasjonsark for medisinsk utstyr, er lysterapienheter på lavt nivå kategorisert som "ikke-betydelig risiko"-produkter.

Etter mer enn tre tiår med forskning er det ingen kjente store bivirkninger knyttet til disse lysterapiene.

​

Rapporterte bivirkninger for førstegangsbrukere

• Tretthet (midlertidig) - sannsynligvis på grunn av frigjøring av metabolitter, men flertallet rapporterer en gjenoppblomstring av energi

• Hodepine (midlertidig) - fra reaktivering av nevrale forbindelser og økt mikrosirkulasjon

• Tørr hals (midlertidig) - fra stimulering av nyrefunksjoner

​

Kontraindikasjoner

Over 40 år med akkumulerte vitenskapelige studier på lavnivålysterapi avslører ingen større kontraindikasjoner. Imidlertid er denne behandlingen ikke anbefalt for bruk i nærvær av kreftsvulst i neseområdet.
(Nesepolypper har derimot reagert positivt).

​

Energisikkerhetsproblemer

 

Vielight 633 Rød

Vielight 633 Red sender ut ikke-laserbasert bestråling (usammenhengende lys) med et lavt energinivå.

​

Vielight 655 Prime

Vielight 655 Prime sender ut laserbasert bestråling som er designet for å generere svært lav og sikker energiutgang.  Men å peke et laserlys mot netthinnen kan forårsake vevsskade og arrdannelse. Faren for dette reduseres av det faktum at Vielight 655-laseren ikke sender ut en ren, kollimert laser: Lyset er ikke helt koherent og har en innebygd divergens på ca. 57 grader. Menneskelig ufrivillig refleks vil også forårsake umiddelbar blinking når laserlyset pekes mot øyet. Forsiktighet bør likevel alltid tas, og det bør ikke håndteres av barn uten tilsyn.

​

Vielight 810 infrarød

Vielight 810 Infrared sender ut ikke-laserbasert bestråling (usammenhengende lys) med et lavt energinivå. Brukere bør merke seg at lys innenfor dette elektromagnetiske området er usynlig for det blotte øye.